| 稿件标题： | 转位蛋白特异性显像剂18F-DPA-714的在线 自动化合成及其质量控制 |
| 稿件作者： | 夏铸，蒋炜滨，夏彪 |
| 关键字词： | [关键词] 转位蛋白；特异性显像剂； 自 动化；合成；质量控制 |
| 文章摘要： | [摘 要] 目 的 建立18F-DPA-714的在线 自 动化合成方法及其质量控制方 法 。 方法 采用 日 本住友 CFN-F100多功能合成模块，自 主编辑 自动化合成程序，回旋加速器 HM-10生产出来的18F-经 QMA柱捕获，洗 脱，干燥除水后，与前体进行亲核取代反应 。 粗产品转移至半制备型高效液相色谱（HPLC)分离纯化，收集产品 峰，加水稀释后，转移至 C18 柱上，再经水洗，最后用 2 mL 乙醇洗脱，加生理盐水稀释，经无菌滤膜过滤得到产 品 。 测定其 pH 值 、放射化学纯度 、稳定性及细菌 内毒素等 。 结果 在线 自动化制备18F-DPA-714放射化学纯 度 >99%，未衰减校正的合成效率为 18%～36%（n=20),比活度可达 675 GBa/mg,整个制备时 间 约 为 55 min。 结论 该18F-DPA-714在线 自动化制备方法简单，易于操作，工艺安全，有利于工作人员的辐射防护，合 成效率稳定，放射化学纯度高，比活度高，各项指标合格，满足临床使用需求 。 |
| 杂志名称： | 现代医药卫生 |
| 文章刊期： | 2022年38卷7期 |
| 文章栏目： | 论著 |
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