| 稿件标题： | 非小细胞肺癌患者肿瘤组织中驱动基因的分子病理 |
| 稿件作者： | 左安欣，张晓妹，仇玮 |
| 关键字词： | ［关键词］ 非小细胞肺癌；驱动基因；双突变；ARMS |
| 文章摘要： | ［摘要］目的 探讨非小细胞肺癌中EGFR、ALK、ROS1、RET、KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF、HER2和MET 10个基因的突变情况，分析其与临床病理的关系，探索10种基因突变联合检测的临床应用价值。方法 收集2020年1月至2021年7月在该院确诊为非小细胞肺癌患者83例，提取DNA和RNA后，采用探针扩增阻碍突变系统PCR（ARMSPCR)法对标本进行基因突变检测。结果 非小细胞肺癌10种基因联合检测的总突变频率为74.70%(62/83)，各基因突变分布为EGFR 49.40%(41/83)、KRAS 13.25%(11/83)、ALK融合4.82%(4/83)、ROS1融合4.82%(4/83)、HER2 3.61%(3/83)、MET 14号外显子跳跃2.41%(2/83)、PIK3CA 1.20%(1/83)，RET融合、NRAS及BRAF均未检测出。肺腺癌EGFR突变频率高于肺鳞癌；女性患者EGFR突变频率高于男性，男性患者KRAS突变频率高于女性；年龄≥60岁的患者EGFR和KRAS突变频率高于60岁以下的患者。结论 在10种基因突变中，EGFR突变、KRAS突变与患者性别、年龄及组织学类型密切相关。10种基因联合检测可一次获得更多基因突变信息，对于临床取材量少的标本意义重大，能够为分子靶向用药提供更加全面的指导信息。 |
| 杂志名称： | 现代医药卫生 |
| 文章刊期： | 2022年38卷7期 |
| 文章栏目： | 论著 |
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